组织拟订医疗器械经营和使用各环节监督管理的工作计划、基本制度和措施，组织对医疗器械安全监管信息的收集、报告。指导、督促开展对医疗器械经营、使用单位的监督管理、专项整治。协助查处相关违法行为。开展医疗器械安全宣传、培训教育。组织实施医疗器械安全突发事件应急预案制定和应急处置。组织开展医疗器械不良事件监测，组织对医疗器械不良事件调查和医疗器械产品临床使用安全性检查工作。组织开展质量抽检工作，定期发布质量公告。督办重大医疗器械违法违规案件、投诉举报和对问题器械召回和处置。